Flerladede metalkomplexers kemi i gasfase er stort set uundersøgt. Dette skyldes primært fraværet af egnede ioniseringmetoder. Med fremkomsten af elektrospray ionisering er det nu blevet en rutinesag at få flerladede metalkomplexer i gasfase. Disse nye muligheder bliver brugt til at undersøge komplexernes termokemiske egenskaber og reaktivitet.
For metalkomplexer i opløsning er der, afhængigt af metallet og liganden, ofte kun liden sammenhæng mellem deres termodynamiske og kinetiske stabilitet. Den termodynamiske stabilitet undersøges ved kollisionseksperimenter der anvendes til at bestemme ligandernes bindingsenergier og komplexernes reaktivitet undersøges ved ion-molekyl reaktioner.
For aromatiske baser som pyridin og pyridinderivater synes bindingen til de flerladede metalioner at følge protonaffiniteten og de foreløbige resultater bekræfter det fra opløsning velkendte forhold, at divalente overgangsmetal ioner fra anden og tredie periode binder stærkere end de fra første.
Ion-molekyl reaktioner med ammoniak har vist at methanol komplexer af divalente overgangsmetal ioner fra første periode ikke kun undergår den forventede substitutionsreaktion men tillige giver anledning til protonoverførsels reaktioner (syre-base reaktioner).
Udover methanol komplexer undersøges også dobbeltladede vandkomplexers reaktioner med forskellige små molekyler. Ved MS-MS-MS eksperimenter undersøges endvidere koordinativt umættede metalioners reaktivitet. Divalente ioner fra anden og tredie periode er langt mere reaktive end de fra første.
Undersøgelserne af metalkomplexers gasfase kemi finder sted ved hjælp af et tripelkvadrupol instrument på Kemisk Institut, Odense Universitet. Enkelte eksperimenter er udført ved hjælp af et FT-ICR instrument på Kjemisk Institut, Universitetet i Oslo.