Ioniserede alkener er, som andre carbonhydriders kationradikaler, stærke syrer, både i Brønsteds og Lewis' forstand, hvilket tydeligt afspejles i deres reaktioner med fx ammoniak. Her er hovedreaktionen for de fleste alken kationradikaler protonoverførsel (dannelse af ammoniumioner), men nøjere undersøgelser viser at flere ioniserede alkener, fx 1-hexen, desuden reagerer med neutrale ammoniak-molekyler ved addition og ved hydrogenudveksling, og at alkenen desuden isomeriserer.
Addition af ammoniak efterfølges af omlejring og fragmentering, antagelig via distoniske isomere af 2-hexylamin. Udvekslingsreaktionerne ses når deuterium-mærket ammoniak reagerer; samtlige 12 carbonbundne H-atomer erstattes efterhånden med D. Samtidig med H-udskiftningerne isomeriserer alkenen, med 2,3-dimethylbuten som det endelige produkt. Endelig observeres endnu en reaktionsvej, idet vekselvirkningen med ammoniak kan bevirke at dobbeltbindingen flytter fra den ene ende af alkenen til den anden (i 1-hexen bliver C(1),C(2) ækvivalent med C(5),C(6)).
Gasfasereaktioner mellem deuterium-mærkede alkoholer og ioniserede alkener ledsages ligeledes af H/D udskiftning. Denne er imidlertid ofte positionelt selektiv, både hvad angår alkenens og alkoholens hydrogenatomer, men årsagen til selektiviteten er ikke umiddelbart gennemskuelig. Eksempelvis udveksles alle 8 H i isobutens kationradikal ved reaktion med methanol, mens kun 6 udskiftes ved reaktion med ethanol. Reaktionerne er ofte ledsaget af addition-elimination, der tilsyneladende forløber via nukleofil addition af alkylradikal til protoniseret aldehyd (disse reaktanter fremkommer ved indledende overførsel af et hydrogenatom fra alkohol til alken).
Vore undersøgelser af ioniserede alkeners bimolekylære reaktioner finder sted ved hjælp af FT-ICR instrumenter på institutioner i udlandet, tidligere på den schweiziske polytekniske læreanstalt i Lausanne, nu især på den franske polytekniske læreanstalt.